在药厂净化车间中，有很多种参数需要我们去测量，其中某些参数会直接影响净化车间内的空气洁净度，从而导致产品的质量出现下降，下面华盛兴邦就介绍几种药厂净化车间参数的测定方法。

一、药厂净化车间内温度和相对湿度的测定：

① 温湿度的测定要求

首先，温湿度测定前，净化空调系统应连续运行 48h 以上。

第二，应根据温湿度的精度范围，选择有足够精度的测定仪表，并经过校验标定合格。

② 温湿度的测定方法：

第一，温湿度的测点应距离地面 0.8m，距离外墙0.5m。

第二，应根据温湿度的精度范围的要求，测定宜连续运行 8~48h，每次读数间隔不大于 30min。

第三，对于没有恒温要求的房间，其温度只测房间中心一个点即可。

第四，对于有恒湿要求的房间或区域，测点应放在送，回风口处或具有代表性的点。

③ 合格标准：

有 90%以上的测点其温度的偏差值在室温要求的范围内，为符合设计要求，反之为不合格。

二、药厂净化车间内照度的测定：

① 照度的测定要求

室内照度的测定必须在室温稳定，光源光输出稳定后再进行测定。

② 照度的测定方法：

第一，照度的测点应距离地面0.85m，按间距 1~2m 布点，测点距离墙1m。

第二，记录实测值并计算总的平均照度。

第三，照度测定一般是不含局部照明以外的一般照明。

③ 合格标准：

应符合设计要求，根据（洁净厂房设计规范）的要求，洁净室内一般照明的均匀度不应小于 0.7。

三、药厂净化车间内噪声的测定：

① 噪声的测定方法：

当房间的面积不大于 50m2时 ，仅测定房间中心一个点。当房间的面积较大时，每增加50m2增加一个测点。测点距离地面 1.0m。当有条件时，宜测房间静态工况的噪声和本底噪声。

② 合格标准：

应符合设计要求，根据（洁净厂房设计规范）的要求，洁净室空态情况下非单向流洁净室的噪声不应大于 60dB(A)。单向流和混合流洁净室的噪声不应大于65 dB(A) 。

四、药厂净化车间内自净时间的测定：

① 自净时间的测定方法：

以大气尘为基准测定时，洁净房间必须停止运行一段时间，待空气中含尘浓度接近大气含尘浓度时，然后开机，直到含尘浓度达到最低稳定值为止 ，其所需要的时间为自净时间。

以人工尘（香烟，巴兰香等）为基准测定时，在洁净室中央距离地面 1.8 m的高度发烟1~2min即停止，再稳定 1~2min，然后开机，直到含尘浓度达到最低稳定值为止 ，其所需要的时间为自净时间。