下面笔者谈下药厂设计之压缩空气净化流程设计和要求。制备符合生物药物制剂生产要求的净化压缩空气的流程设备包括压缩机和一些必要的净化设施和附属设备。生物药物制剂生产大部分采用无油润滑压缩机提供压缩空气，结构与一般活塞式压缩机相仿。

对于药厂设计来说，吸附式干燥装置利用硅胶、铝胶、分子筛等作为吸附水分的介质，对气体中油含量比较敏感。当气体中含油量大于5～8mg/m3时，吸附介质失效较快，必须在吸附式干燥装置前设置高效除油过滤器，同时由于吸附式干燥装置为两罐切换工作，为保证连续供气，在干燥装置后应加相应储气罐使用无热再生干燥装置粉尘较大，主要是因为在使用过程中每5min要进行一次工作与再生的转换，气流、气压的变化较大，转换较频繁，易引起干燥剂破碎，带来较大粉尘。因此无热再生干燥装置后宜设置除尘过滤器，以阻止粉尘进入管道和设备。目前，已有不少厂家的产品在其后配有除尘过滤器。当使用吸附式干燥装置时，建议在其进出口管道上安装截止阀，以免长期停机而湿空气进入干燥罐内。

对于药厂设计来说，冷冻式干燥装置可与无油润滑压缩机、有油润滑压缩机配套使用。冷冻式干燥装置前后宜配置不同精度的过滤器，当与有油润滑压缩机配套使用时，其后还必须配置高效除油过滤器。