1、主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。

2、制药厂生产设备应当在确认的参数范围内使用。

3、应当按照详细规定的操作规程清洁生产设备。制药厂生产设备清洁的操作规程应当规定具体而完整的清洁方法、清洁用设备或工具、清洁剂的名称和配制方法、去除前一批次标识的方法、保护已清洁设备在使用前免受污染的方法、已清洁设备最长的保存时限、使用前检查设备清洁状况的方法，使操作者能以可重现的、有效的方式对各类设备进行清洁。

如需拆装设备，还应当规定设备拆装的顺序和方法；如需对设备消毒或灭菌，还应当规定消毒或灭菌的具体方法、消毒剂的名称和配制方法。必要时，还应当规定设备生产结束至清洁前所允许的最长间隔时限。

4、已清洁的制药厂生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。

5、用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志，记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。

6、制药厂生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明清洁状态。

7、不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区，未搬出前，应当有醒目的状态标识。

8、主要固定管道应当标明内容物名称和流向。